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南阳地区食品经营/流通许可证办理,卫生许可证代办价格多少钱
发布时间:2020-01-17        浏览次数:316        返回列表

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南阳地区食品经营/流通许可证办理,卫生许可证代办价格多少钱

  一、申请公共卫生许可证许可证的条件:

  1、公共场所新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;

  2、经营场所布局符合有关卫生规范的要求;

  3、卫生设施(清洗、消毒设施和程序)符合卫生标准要求和规范;

  4、具备健全的卫生制度、配备专职或兼职卫生管理人员;

  5、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格证明;

  6、经营场所现场检测符合卫生要求。


  二、申请材料

  1、卫生许可证申请书;

  2、法人代表或生产经营负责人身份证复印件;

  3、从业人员卫生培训合格证、健康检查合格证;

  4、经营场所平面配置图;

  5、经营场所卫生设施情况(包括消毒间、消毒柜、消毒方法等);

  6、经营场所卫生管理组织、卫生管理制度、消毒组织、消毒制度;

  7、预防性卫生监督审核材料;

  8、宾客护肤品等化妆品的生产企业卫生许可证复印件、化妆品明细表;

  9、经营者换证还需提供原卫生许可证正副本。

  (上述材料均需A4纸打印或复印,加盖单位公章)


  二、现场审核的内容

  各类重点场所还应完善以下主要的卫生设施和卫生要求:

  1、旅店业:

  (1)必须设有专用洁净布草间,贴有明显标志,布草间内应设有带门专用布草柜。

  (2)设立脏布草回收间;

  (3)设置清洗消毒专间,配置专用清洗消毒工具。

  (4)客房通风、采光和照明良好。

  (5)所使用的洗头水、沐浴液应符合《化妆品卫生管理条例》的规定。


  2、文化娱乐场所

  (1)歌舞厅在营业时间内严禁使用杀菌波长的紫外线灯和滑石粉;

  (2)必须设专用果盆制作间,间内设1个洗手(果)池;

  (3)所有冰粒机都必须安装滤水器;不得设座厕,设立座厕的必须使用一次性座厕垫纸


  3、公共浴室

  (1)必须设有专用洁净布草间,贴有明显标志,布草间内应设有带门专用布草柜。

  (2)设立脏布草回收间;

  (3)设立专用拖鞋洗消间,间内设洗、消池2个,贴有明显标志;

  (4)浴室应设置通风换气装置。

  (5)浴室应具有相应的更衣、淋浴等辅助房间。

  (6)场所内使用的化妆品(包括洗头水、沐浴液)必须符合《化妆品卫生管理条例》的规定。

  (7)总台应设有禁止患性病和各种传染性皮肤病的顾客就浴的明显标志。


  4、理发、美容:

  (1)理发毛巾、浴巾、床单、枕巾、枕套等用品应做到一客一换一消毒,应设专柜存放,并有相应的洗涤消毒设施或消毒间;

       (2)胡刷、剃刀刀片应使用一次性产品,必须设紫外线消毒箱,理发工具每客用后应采用无臭氧紫外线消毒;美容针应做到一客一换一消毒;美容用盆必须用一次性胶袋铺垫;

  (3)必须备有供患头癣等皮肤传染病顾客专用的理发工具,并有明显标志,单独存放;

  (4)场所内使用的化妆品(包括洗头水、沐浴液等)必须符合《化妆品卫生管理条例》的规定。


  5、游泳场(馆)

  (1)流程布局合理,按照更衣室、厕所、淋浴室、游泳池的先后顺序进入游泳池。

  (2)必须设置淋浴装置和强制性浸脚消毒池。

  (3)必须设置池水净化消毒设备。

  (4)游泳池边应设置防污水设施。


  三、行政许可程序:

  岗位职责及权限:受理人员对申请者提交的申请材料的完整性、合法性、规范性进行审核,根据下列情况分别作出处理:

  (1)申请事项依法不需要取得卫生行政许可的,应当即时告知申请人不受理,出具行政许可不予受理决定书;

  (2)申请事项依法不属于本机关法定职权范围的,即时告知申请人不受理,出具行政许可不予受理决定书;

  (3)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;

  (4)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内出具一次性告知书,告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自发出行政许可申请材料接收凭证之日起即为受理;

  (5)申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本机关的要求提交全部补正申请材料的,出具行政许可受理通知书。


  岗位职责及权限:按标准审核全部书面材料,并经现场监督检查符合标准的,由监督员当场出具 “监督意见书”,并于材料受理后次日起,10个工作日内在《卫生许可证申请书》上签署许可意见,交由科室负责人签署意见。现场监督检查不符合标准的,由监督员当场出具“现场检查笔录”、“监督意见书”,在《卫生许可证申请书》上签署“不同意”,制作“不予许可通知书”。


  岗位职责及权限:按复审标准进行复审。同意审核人员意见的,在《卫生许可证申请书》上填写复审意见后转审定人员。不同意审核人员意见的,应与审核人员沟通情况、交换意见后,提出复审意见及理由,与审核人员的意见一并转审定人员。

若本单位为该项目的组长单位, PI主持召开研究者会议;若为参加单位,主要研究者、机构代表应参加研究者会议。


审核及指导修正、境外GMP认证和市场准入的注册服务,医疗器械一类经营许可证办理公司,已注册医疗器械的招商代理、具有优良建厂政策的高新技术园区的对接服务以及市场信息的咨询服务。


生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械,由国i务院药品监督管理部门审查批准,南阳医疗器械一类经营许可证,并发给产品生产注册证书。三类医疗器械,如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。


审核及指导修正、境外GMP认证和市场准入的注册服务,已注册医疗器械的招商代理、具有优良建厂政策的高新技术园区的对接服务以及市场信息的咨询服务。

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