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南阳地区食品经营/流通许可证办理,卫生许可证代办价格多少钱

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  一、申请公共卫生许可证许可证的条件:

  1、公共场所新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;

  2、经营场所布局符合有关卫生规范的要求;

  3、卫生设施(清洗、消毒设施和程序)符合卫生标准要求和规范;

  4、具备健全的卫生制度、配备专职或兼职卫生管理人员;

  5、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格证明;

  6、经营场所现场检测符合卫生要求。


  二、申请材料

  1、卫生许可证申请书;

  2、法人代表或生产经营负责人身份证复印件;

  3、从业人员卫生培训合格证、健康检查合格证;

  4、经营场所平面配置图;

  5、经营场所卫生设施情况(包括消毒间、消毒柜、消毒方法等);

  6、经营场所卫生管理组织、卫生管理制度、消毒组织、消毒制度;

  7、预防性卫生监督审核材料;

  8、宾客护肤品等化妆品的生产企业卫生许可证复印件、化妆品明细表;

  9、经营者换证还需提供原卫生许可证正副本。

  (上述材料均需A4纸打印或复印,加盖单位公章)


  二、现场审核的内容

  各类重点场所还应完善以下主要的卫生设施和卫生要求:

  1、旅店业:

  (1)必须设有专用洁净布草间,贴有明显标志,布草间内应设有带门专用布草柜。

  (2)设立脏布草回收间;

  (3)设置清洗消毒专间,配置专用清洗消毒工具。

  (4)客房通风、采光和照明良好。

  (5)所使用的洗头水、沐浴液应符合《化妆品卫生管理条例》的规定。


  2、文化娱乐场所

  (1)歌舞厅在营业时间内严禁使用杀菌波长的紫外线灯和滑石粉;

  (2)必须设专用果盆制作间,间内设1个洗手(果)池;

  (3)所有冰粒机都必须安装滤水器;不得设座厕,设立座厕的必须使用一次性座厕垫纸


  3、公共浴室

  (1)必须设有专用洁净布草间,贴有明显标志,布草间内应设有带门专用布草柜。

  (2)设立脏布草回收间;

  (3)设立专用拖鞋洗消间,间内设洗、消池2个,贴有明显标志;

  (4)浴室应设置通风换气装置。

  (5)浴室应具有相应的更衣、淋浴等辅助房间。

  (6)场所内使用的化妆品(包括洗头水、沐浴液)必须符合《化妆品卫生管理条例》的规定。

  (7)总台应设有禁止患性病和各种传染性皮肤病的顾客就浴的明显标志。


  4、理发、美容:

  (1)理发毛巾、浴巾、床单、枕巾、枕套等用品应做到一客一换一消毒,应设专柜存放,并有相应的洗涤消毒设施或消毒间;

       (2)胡刷、剃刀刀片应使用一次性产品,必须设紫外线消毒箱,理发工具每客用后应采用无臭氧紫外线消毒;美容针应做到一客一换一消毒;美容用盆必须用一次性胶袋铺垫;

  (3)必须备有供患头癣等皮肤传染病顾客专用的理发工具,并有明显标志,单独存放;

  (4)场所内使用的化妆品(包括洗头水、沐浴液等)必须符合《化妆品卫生管理条例》的规定。


  5、游泳场(馆)

  (1)流程布局合理,按照更衣室、厕所、淋浴室、游泳池的先后顺序进入游泳池。

  (2)必须设置淋浴装置和强制性浸脚消毒池。

  (3)必须设置池水净化消毒设备。

  (4)游泳池边应设置防污水设施。


  三、行政许可程序:

  岗位职责及权限:受理人员对申请者提交的申请材料的完整性、合法性、规范性进行审核,根据下列情况分别作出处理:

  (1)申请事项依法不需要取得卫生行政许可的,应当即时告知申请人不受理,出具行政许可不予受理决定书;

  (2)申请事项依法不属于本机关法定职权范围的,即时告知申请人不受理,出具行政许可不予受理决定书;

  (3)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;

  (4)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内出具一次性告知书,告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自发出行政许可申请材料接收凭证之日起即为受理;

  (5)申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本机关的要求提交全部补正申请材料的,出具行政许可受理通知书。


  岗位职责及权限:按标准审核全部书面材料,并经现场监督检查符合标准的,由监督员当场出具 “监督意见书”,并于材料受理后次日起,10个工作日内在《卫生许可证申请书》上签署许可意见,交由科室负责人签署意见。现场监督检查不符合标准的,由监督员当场出具“现场检查笔录”、“监督意见书”,在《卫生许可证申请书》上签署“不同意”,制作“不予许可通知书”。


  岗位职责及权限:按复审标准进行复审。同意审核人员意见的,在《卫生许可证申请书》上填写复审意见后转审定人员。不同意审核人员意见的,应与审核人员沟通情况、交换意见后,提出复审意见及理由,与审核人员的意见一并转审定人员。

若本单位为该项目的组长单位, PI主持召开研究者会议;若为参加单位,主要研究者、机构代表应参加研究者会议。


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生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械,由国i务院药品监督管理部门审查批准,南阳医疗器械一类经营许可证,并发给产品生产注册证书。三类医疗器械,如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。


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